Cinéma/« Ma vie de lupique», : un documentaire témoignage pour sensibiliser le public sur le Lupus

Hier, 20:53

La présidente de l'Association Lupus Côte d'Ivoire Léa-Edith Bobi espère à travers la diffusion de ce film sensibiliser les autorités

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L’association Lupus Côte d'Ivoire qui regroupe les personnes atteintes de Lupus a organisé en collaboration avec la Mairie de Koumassi le vendredi 29 aout 2025, la diffusion du film « Ma vie de Lupique ». C’est un film documentaire poignant de 52 minutes, produit et réalisé par Hanna Camara Mangué, elle-même malade de Lupus depuis 2015, qui retrace la vie et le parcours de personnes qui vivent avec cette maladie. En mettant en lumière leurs souffrances, les symptômes et les lourdes conséquences de cette pathologie.

Grâce aux témoignages de la présidente de l’association, mais aussi de personnes atteintes de Lupus, à visage découvert le public a découvert des récits de résilience. Plusieurs malades, inspirés par son combat, ont trouvé la force de reprendre goût à la vie, abandonnant des idées suicidaires.

Cette projection a permis de briser le silence autour de cette maladie chronique, d’encourager la solidarité et de rappeler l’importance du dépistage précoce. Les spectateurs, pour la plupart des parents, amis et connaissances des malades, mais aussi de personnes qui découvraient cette maladie pour la première fois, ont été sensibilisés.

Après la diffusion, des médecins, spécialistes du traitement de la maladie ont instruit l’auditoire sur le Lupus qui est une maladie auto-immune chronique où le système immunitaire attaque les propres cellules et tissus sains du corps, entraînant une inflammation et des lésions dans divers organes comme la peau, les articulations, les reins ou le cœur. Ils ont présenté les facteurs de risques. Mais aussi et surtout les symptômes qui sont très variables et peuvent inclure fatigue, des douleurs articulaires, la fièvre et une éruption cutanée.

Représentant le maire de Koumassi, le 6ᵉ adjoint, Jean-Claude Mabéa a salué cette initiative et assuré du soutien de la municipalité aux actions de sensibilisation et d’accompagnement des malades.

Au nom du Maire, le 6e Adjoint, a noté l’importance de la sensibilisation afin d’informer les populations.

La présidente de Lupus Côte d’Ivoire, Mme Léa Edith Bobi a fait savoir que l’Association compte une centaine de personnes dont six hommes. C’est dire que c’est une maladie qui s’attaque beaucoup plus aux femmes.

« Nos objectifs c’est de sensibiliser la population sur l’existence de la maladie. Nous voulons aussi parler aux malades afin de mieux se prendre en charge. Nous nous sommes mis en association aussi afin de permettre aux malades d’avoir des prises en charge », a-t-elle expliqué.

Hanna Camara a profité de l’occasion pour présenter son ouvrage « Mon combat contre le lupus et la drépanocytose » au public.

Solange ARALAMON